Bienvenue dans cet espace où les clinicien·ne·s peuvent apprendre plus que la science du VIH et de la planification familiale.
Introduction
Les personnes vivant avec le VIH peuvent devenir parents.
Plusieurs choix et options s’offrent aux personnes vivant avec le VIH, en ce qui concerne la planification reproductive. Le VIH n’est qu’un facteur parmi tant d’autres, pour les personnes séropositives qui pensent à fonder une famille. Avec du soutien approprié, et les connaissances et les soins nécessaires, les personnes vivant avec le VIH peuvent devenir parents si elles le souhaitent! Les droits reproductifs des personnes vivant avec le requièrent l'accès à votre soutien clinique et à vos services des soins de santé et autres.
Beaucoup des personnes vivant avec le VIH sont déjà parents et/ou conscient·e·s de leurs objectifs en matière de reproduction. Certaines n’ont jamais parlé de ces objectifs avec un·e prestataire de soins. Cela s’explique par le fait qu’il existe encore de nombreux obstacles, défis et expériences stigmatisantes pour les personnes vivant avec le VIH, dans la poursuite de leurs objectifs reproductifs.
Bien que les personnes vivant avec le VIH puissent devenir parents, de nombreux éléments de soutien d’ordre clinique sont nécessaires dans le processus de prise de décision. Cette trousse d’outils numérique a été créée par des personnes vivant avec le VIH, comme un espace où vous pouvez faire des apprentissages plus poussés à propos des options et des droits des personnes vivant avec le VIH, de même que de leurs expériences dans l’exercice de ces droits. Les informations sont basées sur les Lignes directrices canadiennes en matière de planification de la grossesse en présence du VIH. En plus des ressources présentées dans ce site Web, les prestataires sont encouragé·e·s à consulter www.hivpregnancyplanning.com pour accéder à des ressources cliniques afin d’améliorer les soins et le soutien fournis aux personnes vivant avec le VIH en ce qui concerne leur planification de la reproduction. Le site Web Canadian HIV Pregnancy Planning, destiné aux prestataires de soins, présente des ressources, des outils et des documents utiles pour votre prestation de conseils sur la planification en matière de reproduction.
Un soutien clinique adéquat peut faire toute la différence.
Une longue route
« Je ne suis pas une maman, mais je garde espoir. Ce voyage n’est pas terminé. »
Vous devriez centrer notre expérience lors de la démarche.
Les personnes vivant avec le VIH ont milité pour le droit au choix en matière de reproduction, qu’il s’agisse d’une grossesse, d’une adoption, d’un traitement de fertilité ou du choix de ne pas avoir d’enfant. À titre de prestataire de services, vous devez tenir compte de nos expériences en tant que personnes vivant avec le VIH lorsque vous nous fournissez du soutien à la planification en matière de reproduction. Au centre de cette démarche en tant que personnes vivant avec le VIH, nous vous demandons de tenir compte de nos besoins, de nos souhaits, de nos désirs, de nos expériences et de notre droit à l’autodétermination en ce qui concerne la parentalité.
Le site Web Canadian HIV Pregnancy Planning, destiné aux prestataires de soins, fournit des ressources, des outils et des documents utiles lorsque vous donnez des conseils sur la planification en matière de reproduction. Lorsque l’on s’engage dans ces conversations importantes, il faut tenir compte des multiples facettes de la vie des personnes vivant avec le VIH. Chaque personne a sa propre histoire, et ses préoccupations, quant a la discussion sur ce sujet avec les prestataires des soins, les personnes ont peur de la stigmatisation et de la discrimination. Nous avons eu des expériences de violence, qui s’entrecroisent avec nos plans de procréation. Nous vivons dans des religions et des cultures qui peuvent renforcer ou éroder notre confiance à l’égard de l’accès à ces soins et en lien avec la prise de décisions reproductives. Les messages ont beau avoir changé, les médias, la communauté et d’autres prestataires de soins médicaux nous ont fait croire pendant de nombreuses années que l’exercice de nos droits en matière de procréation était mal.
Vous avez un rôle à jouer dans notre exercice de nos droits.
Vous avez un rôle à jouer dans notre exercice de nos droits.
Les droits reproductifs des personnes vivant avec le VIH n’ont pas toujours été protégés. Les droits reproductifs des personnes vivant avec le VIH sont de plus en plus reconnus et respectés. Vous avez un rôle à jouer dans notre exercice de nos droits.
Alors que le contexte le plus fréquemment associé au rôle des prestataires de services est celui des soins et du soutien pour les femmes vivant avec le VIH, l’équipe des Lignes directrices vous invite à examiner le rôle d’aider toutes les personnes vivant avec le VIH à exercer leurs droits reproductifs. L’un des moyens d’y parvenir est de devenir un·e champion·ne de la justice reproductive pour les personnes vivant avec le VIH. Être un·e leader de la justice reproductive en lien avec le VIH signifie fournir des soins qui :
Intègrent activement le droit des personnes vivant avec le VIH d’avoir des enfants;
Reconnaissent que toutes les personnes vivant avec le VIH ne souhaitent pas avoir d’enfants; et
Soutenir les personnes vivant avec le VIH a accéder aux services complets de santé reproductive sans contrainte, violence, stigmatisation et discrimination.
Faites le premier pas pour devenir un·e leader de la justice reproductive en matière de VIH en lisant les Lignes directrices. En vous familiarisant avec ces lignes directrices complètes pour la pratique clinique, vous serez en mesure de discuter activement (une fois par an) des objectifs et des droits reproductifs avec vos patient·e·s/client·e·s. Le site Web des Lignes directrices pour les clinicien·ne·s propose une série de ressources supplémentaires pour vous aider à devenir un·e leader de la justice reproductive en lien avec le VIH. Un·e leader de la justice reproductive en lien avec le VIH joue un rôle clé dans l’exercice de nos droits. Il/elle tient compte de la manière dont l’individualité, la famille, la culture, la religion et bien d’autres facteurs influencent nos expériences de justice et de droits reproductifs. Il/elle reconnaît les violences et injustices historiques rencontrées par les personnes vivant avec le VIH en ce qui concerne leurs droits reproductifs, et la conséquence que nombre d’entre nous vivent une marginalisation sociale et un manque d’accès au pouvoir social et d’autonomie corporelle. N’hésitez pas à nous demander quels sont nos objectifs. Ne faites pas de suppositions. Tout est question de pouvoir.
Les personnes vivant avec le VIH ont plusieurs options. Informez-vous à ce sujet afin de soutenir leurs choix.
L’infection au VIH est une maladie qu'on peut gérer et en tant qu’allié-e, il est important de connaître les différentes options qui sont disponibles ou qui s’offrent à vos amis-es ou membres de familles vivant avec le VIH. C’est grâce aux progrès de la science médicale tels que la PrEP, la PPE et I=I, que les personnes vivant avec le VIH qui souhaitent devenir parents, disposent aujourd’hui de nombreuses options.
